Kategorie

Populární Příspěvky

1 Kašel
Léčba lidových prostředků rýmy
2 Laryngitida
Jak užívat paracetamol
3 Laryngitida
První doktor
Image
Hlavní // Bronchitida

Ingavirin® (Ingavirin)


Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC Valenta Pharmaceuticals, Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho užívání po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

  • dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

  • aktivní složka: vitagluta (imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a žlutý chinolin).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirový lék s prokázanou účinností v průběhu preklinických a klinických studií proti chřipkovým virům typu A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus t parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je léčivo účinné také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a viru Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunitně kompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost léčby v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolyl ethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávku léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 μg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrná doba retence léku (MRT) v krvi je 37,2 hodin.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové ve tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněné střevy a 23% ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence viru chřipky typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
  • tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Přípravek Ingavirin se nedoporučuje užívat současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale s ohledem na mechanismus jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost provádět práce se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Neexistují žádné údaje o interakci s imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může také být často nalezená, říkat, že brát drogu nezmírní stav, ale zvětší symptomy nemoci.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, pomáhá rychle odstranit symptomy onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
  • 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a jinému ARVI, který je uznán WHO *

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity.

V těle se viry snaží zabránit tomu, aby se rozpoznaly: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně "prasat" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně viru Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® není karcinogenní.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má jedinečný mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Ingavirin

- Jedná se o léky patřící do stejné farmaceutické skupiny, které obsahují různé účinné látky (INN), liší se svým názvem, ale používají se k léčbě stejných onemocnění.

  • Allokin-alfa - lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
  • Alpizarin - prášková látka
  • Alpizarin masť - mast pro vnější použití 2%
  • Tablety Alpizarin 100 mg - tablety 100 mg
  • Amizon - 250 mg tablety
  • Amixin - látka 500 g
  • Amixin - tablety 60 mg, 125 mg
  • Viracept - prášek pro perorální podání 50 mg / g
  • Viracept - 250 mg tablety
  • Panavir - Gel pro lokální a vnější použití 0,002%
  • Panavir - roztok pro intravenózní podání 40 μg / ml
  • Panavir - rektální čípky 200 mcg
  • Vaginální čípky s giporaminem 0,05 g - Vaginální čípky 50 mg
  • Ferrovir - Roztok pro intramuskulární injekci 15 mg / ml
  • Celzentry - tablety 150 mg, 300 mg
  • Ergoferon - tablety pro sání

Indikace pro použití léčiva Ingavirin

Forma uvolňování léčiva Ingavirin

30 mg tobolky; buněčné blistrové balení 7, kartonové balení 1;

30 mg tobolky; sklenice (sklenice) polymer 90;

90 mg tobolky; buněčné blistrové balení 7, kartonové balení 1;

90 mg tobolky; polymer jar (jar) 60, lepenková krabice (box) 192;

Složení
Kapsle 1 kapsle.
účinná látka:
imidazolylethanamid kyseliny pentandiové (vitagluta) 30 mg
(ve smyslu 100% látky)
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr); bramborový škrob; koloidní oxid křemičitý (aerosil); stearát hořečnatý
obal kapsle: oxid titaničitý; diamantové černé barvivo (černý diamant); modré patentové barvivo (patentově modrá); dye crimson (Ponce 4R); azoruby; želatina
v balení blistru 7 kapslí nebo v nádobě polymeru 90 kapslí; v kartonové krabici 1 obrysový balíček nebo v krabici 1 banky (pro nemocnice).

Kapsle 1 kapsle.
účinná látka:
imidazolylethanamid kyseliny pentandiové (vitagluta) 90 mg
(ve smyslu 100% látky)
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr); bramborový škrob; koloidní oxid křemičitý (aerosil); stearát hořečnatý
obal kapsle: oxid titaničitý; chinolinová žlutá; azoruby; dye crimson (Ponce 4R); želatina
v balení blistru 7 kapslí nebo v plastové nádobě 60 kapslí; v kartonové krabici 1 obrysový balíček nebo v krabici 1 banky (pro nemocnice).

Farmakodynamika léčiva Ingavirin

Má antivirový účinek, je účinný proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně swine A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), typu B, adenovirové infekci, parainfluenza, respirační syncytiální infekci.

Antivirový mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, s opožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty produkující interferon-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkující interferon γ-interferon.

Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti virově transformovaným buňkám a výrazné antivirové aktivitě.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů - TNF-a, interleukiny - IL-1p a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost u chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI) se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolesti hlavy, slabosti, závratě), katarálních jevů, snížení počtu komplikací a trvání onemocnění jako celku.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 je více než 3000násobek terapeutické dávky). Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti a nemá žádný lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakokinetika léčiva Ingavirin

Sání a distribuce. V doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.

V experimentu s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů. Cmax v krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně převyšují AUC (43,77 µg · h / ml). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou nižší než AUC v krvi. MRT (průměrný retenční čas léku) v krvi - 37,2 hodin

S 5denním průběhem perorálního podávání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každém podání a pak pomalý pokles na 24 hodin.

Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

Závěr. Hlavní proces vylučování probíhá do 24 hodin, během této doby se vyloučí 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. 77% léku a 23% ledvinami.

Použití léku Ingavirin během těhotenství

Kontraindikace pro užívání léčiva Ingavirin

individuální nesnášenlivost složek léčiva;

Ingavirin

Ules Kapsle žluté barvy, velikost №2; na víčku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a uvnitř prstence písmeno "I", obsah kapslí je granulát a prášek bílé nebo téměř bílé barvy, je dovoleno vytvořit konglomeráty, které jsou snadno rozptýleny s mírným tlakem.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 60 mg, bramborový škrob - 23,72 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 1,47 mg, stearát hořečnatý - 1,47 mg.

Složení obalu kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1%, oxid železitý žlutý (E172) - 1%, želatina - až 100%.

Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E172).

7 kusů - obaly buněk (1) - balení.

V předklinických a klinických studiích bylo prokázáno, že jsou účinné proti virům influenzy A (A / H1N1, včetně „prasat“ A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) a typu B, adenovirus, virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně Coxsackie virus a rhinovirus.

Přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že léčivo Ingavirin zvyšuje expresi interferonového receptoru prvního typu IFNAR na povrchu epitelových a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra za účelem vyvolání antivirových genů. Ukázalo se, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu Moss, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces virové replikace.

Léčivo způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou produkční kapacitu a-interferonu v krevních leukocytech, stimuluje produkční kapacitu leukocytů γ-interferonu. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T-buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované použití s ​​antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva.

Při použití v doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuováno do vnitřních orgánů.

Cmax v krvi, krevní plazmě a většině orgánů bylo dosaženo 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC krve (43,77 μg × h / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou pod hodnotou AUC krve. Průměrná doba retence léčiva v krvi je 37,2 hodin.

S průběhem užívání léku 1 čas / den se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každé injekci 0,5–1 h po podání a pak pomalý pokles na 24 hodin.

Není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

K hlavnímu eliminačnímu procesu dochází do 24 hodin a během této doby je vyloučeno 80% odebrané dávky. Během prvních 5 hodin se zobrazí 34,8%, v následujících hodinách - 45,2%. Z nich se 77% vylučuje střevy a 23% ledvinami.

Léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dospělých; prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých; léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce).

Těhotenství; období laktace; děti do 13 let; přecitlivělost na léčivou látku.

Uvnitř Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.

Zřídka: alergické reakce.

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Podle parametrů akutní toxicity patří tato účinná látka do 4. třídy toxicity - "nízko toxické látky" (při stanovení LD50 v experimentech akutní toxicity nelze stanovit letální dávky léku).

Kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin odkazuje na antivirotika, která je velmi populární mezi populací. Jak říká výrobce, lék je velmi účinný a zcela bezpečný. Je vhodné použít a velmi snadno se vydávat. Cena léku je cenově dostupná a v lékárně jej můžete koupit bez lékařského předpisu. Kromě toho pomáhá nejen chřipce, ale i dalším infekcím, které ovlivňují dýchací cesty.

Co je Ingavirin? Na kterých vlastnostech je Ingavirin založen? Jaké jsou indikace pro použití přípravku Ingavirin? Existují nějaké kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin? Je Ingavirin povolen během těhotenství a během kojení? Jak užívat Ingavirin? Jaké dávky Ingavirinu se používají při léčbě onemocnění a jejich prevenci? Existují nějaké analogy Ingavirinu? Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Ingavirin? Jak nebezpečné je předávkování Ingavirinem? Jaký je vliv Ingavirinu na schopnost řídit vozidla a další mechanismy? Kdo je výrobce Ingavirinu?

Popis Ingavirinu

Ingavirin je lék, jehož popularita získává hybnost. Faktem je, že se jedná o antivirotikum, které se používá hlavně pro různé infekce dýchacích cest (respirační). Respirační infekční onemocnění jsou v populaci velmi běžná, a proto je poptávka po drogách z této skupiny vždy vysoká.

Obchodní název Ingavirin

Obchodní název léčiva je "Ingavirin". Obchodní název léku se výrazně liší od mezinárodního nechráněného názvu Ingavirin. Mezinárodním nelicencovaným názvem Ingavirinu je kyselina imidazolylethanamid pentandiová (kyselina imidazolyl-ethanamid pentandiová). Tento název Ingavirin je velmi obtížné si pamatovat a dokonce vyslovovat, takže lékaři obvykle komunikují pouze s obchodním názvem léku při komunikaci mezi sebou as pacienty.

Mimochodem, hlavní účinná látka má zkrácený název - vitaglute. Neexistuje žádný lék s takovým obchodním názvem, ale existuje jiný lék na bázi vitagluty. Tento lék se nazývá dikarbamin, ale nepoužívá se jako antivirotikum - má jiný účel.

Registrační číslo Ingavirinu

V registru léků je antivirotikum Ingavirin číslo 006330/08.

Dávkovači forma Ingavirinu

Dávková forma Ingavirinu - tobolky. Tato forma Ingavirinu je velmi vhodná pro perorální podání. Mnoho pacientů nemůže polykat tablety a je mnohem snazší polykat tobolku. Kromě toho kapsle nemá chuť, na rozdíl od tablet, když je užívá, přičemž pacienti mají dokonce emetický reflex od nepříjemné chuti.

Tobolky Ingavirinu jsou dostupné ve dvou dávkách: 60 mg a 90 mg. Ingavirin ve formě kapslí se liší nejen dávkou léku, ale také barvou. 60 mg tobolky jsou tedy zbarveny žlutě a 90 mg tobolky jsou zbarveny červeně. To umožňuje pacientům, aby nebyli zmateni, například v situacích, kdy je několik rodinných příslušníků nemocných. Znát barvu svého léku, jak dítě, tak dospělý, se nebudou mýlit s dávkou léku, opít se ne o jejich kapsli. Možná si někdo pamatuje modré tobolky Ingavirinu, byly uvolněny v dávce 30 mg. Nyní je léčba v této dávce přerušena.

Tobolka obsahuje práškovou látku a granule. Jsou bílé nebo téměř bílé. Během skladování se mohou tvořit malé konglomeráty granulí, ale při lisování by se měly snadno rozpadat.

Tobolky jsou baleny v krabičce o objemu 7 kusů. Jedno balení tobolek spolu s návodem k použití léku se vloží do krabice. Samotné krabice jsou bílé s logem firmy a na každé tobolce se používá logo drogy: písmeno „I“ v kroužku.

Složení Ingavirinu

Kompozice Ingavirinu je podrobně popsána v anotaci k léku. Ingavirin obsahuje hlavní účinnou látku, excipienty a složky samotné kapsle.

Hlavní účinnou složkou v Ingavirinu je kyselina imidazolylethanamid pentandiová. Pomocné složky v kompozici Ingavirinu umožňují uchovat si vlastnosti a stabilitu během skladování. Navíc jsou potřebné právě k vytvoření této formy léků - kapslí. Tyto složky zahrnují monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý a stearát hořečnatý. Komponenty kapsle kapsle jsou oxid titaničitý a řada barviv a také barva inkoustu na samotné kapsli (oxid titaničitý, propylenglykol, šelak) má své složení.

Farmakologické vlastnosti Ingavirinu

Ingavirin pomáhá dýchacím virům rychleji opustit tělo nemocného, ​​čímž zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Farmakologické vlastnosti Ingavirinu umožňují, aby léčivo bylo prakticky univerzálním lékem pro léčbu různých respiračních infekcí. Hlavní vlastnosti Ingavirinu jsou následující:

  • Antivirové účinky;
  • Protizánětlivý účinek;
  • Imunomodulační účinky.

Jak přesně Ingavirin bojuje proti infekčním agens: virům chřipky A, virům chřipky B, virům parainfluenza, adenovirům, respiračním syncytiálním virovým infekcím atd.?

V Ingavirinu, hlavní vlastnost je založená na následujícím: když to je vzato, faktory vrozené imunity jsou stimulovány, který během nemoci byl potlačený virovými proteiny.

Byly provedeny experimentální studie, které ukázaly, jak Ingavirin ovlivňuje tvorbu interferonu a zvyšuje citlivost buněk těla na něj. Kromě toho je tento proces doprovázen indukcí antivirových genů, které jsou zase doprovázeny zpomalením reprodukce viru. Když se užívá ingavirin, zvyšuje se nejen množství interferonu v krvi, ale je také stimulována schopnost tvorby leukocytů interferonem, stejně jako počet buněk zabíječů, které bojují s viry.

Protizánětlivé vlastnosti léčiva jsou založeny na skutečnosti, že uvolňování prozánětlivých cytokinů je potlačeno a aktivita lysozomálního enzymu myeloperoxidázy je snížena.

Lék se rychle vstřebává z trávicího traktu do krevního oběhu a postupně se eliminuje během 24 hodin. To vám umožní vzít si to jednou denně. V tkáních lidského těla se aktivní složka neakumuluje. Lék je vylučován trávicím traktem stolicí (více než 70%) a ledvinami močí (více než 20%).

Indikace pro použití Ingavirin

Indikace pro použití přípravku Ingavirin jsou založeny na jeho hlavních vlastnostech. Hlavní indikace pro použití přípravku Ingavirin jsou následující:

  • Léčba akutních infekčních onemocnění dýchacích cest virového původu u dospělých a dětí od 7 let. Tyto infekce zahrnují různé typy chřipky A a B, parainfluenza, adenovirové a respirační syncytiální infekce.
  • Prevence infekčních virových onemocnění dýchacích cest u dospělých, včetně chřipky. Jako preventivní opatření lidé mladší 18 let nepoužívají léky.

Navzdory zjevné jednoduchosti výše uvedených onemocnění by indikace pro použití Ingavirinu měly být určeny pouze lékařem. Za prvé, pacient se může nesprávně diagnostikovat a začít se léčit nesprávně. Za druhé, je velmi důležité zvolit správnou dávku léku. Za třetí je důležité nezmeškat vývoj komplikací, které nejsou u chřipky neobvyklé.

Kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin

Před užitím léku je nutné studovat kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin.

Kontraindikace při užívání přípravku Ingavirin:

  • Přecitlivělost pacienta na jakoukoliv látku ve složení léčiva;
  • Nedostatek laktázy a úplná nesnášenlivost laktózy, jakož i další stavy, ve kterých dochází k porušení absorpce glukózy a galaktózy.
  • Období kojení a kojení;
  • Dětský věk do 7 let při léčbě infekcí;
  • Věk do 18 let při užívání léků jako preventivní opatření.

Pokud si nemocný člověk všiml kontraindikací na Ingavirin, pak je nutné informovat lékaře, aby si mohl vyzvednout jiný lék.

Použití přípravku Ingavirin během těhotenství

Nastávající matky jsou znepokojeny otázkou, je možné použít Ingavirin během těhotenství? Podle instrukcí pro léčivo není užívání Ingavirinu během těhotenství povoleno.

Existují však situace, kdy žena během těhotenství dovolila užívat Ingavirin, aniž by věděla o svém postavení. Pokud se to stane, pak byste se neměli bát. V současné době studie ukázaly, že lék nezpůsobuje mutace, nemá toxický účinek a teratogenní účinky na vyvíjející se plod. Proto stačí, abyste pokračovali v těhotenství a včas absolvovali plánovaná vyšetření.

Použití přípravku Ingavirin během kojení

Je možné během kojení použít Ingavirin? V současné době nebyly provedeny žádné studie, které by naznačovaly, že použití přípravku Ingavirin během kojení je bezpečné. Proto v případě, kdy má být přípravek Ingavirin používán v období kojení, je třeba po dobu léčby přerušit kojení. V této situaci nemusíte úplně ukončit kojení, protože po skončení léčby můžete znovu dojčit své dítě.

Dávkování Ingvirin

Jaký je správný způsob použití přípravku Ingavirin? Je správné užívat Ingavirin pouze uvnitř, musíte pít lék s vodou. Závisí doba užívání Ingavirinu na příjmu potravy? Ne, může být užito před jídlem, po jídle a obecně mezi hlavními jídly. To je velmi výhodné pro pacienty všech věkových kategorií, kdy není čas vázat lék na příjem potravy.

Dávky Ingavirinu

Velmi důležitým bodem při léčbě respiračních infekcí Ingavirinem je dávka léčiva. Dávky Ingavirinu závisí na osobě, v jakém věku je léčivo užíváno. Průběh léčby závisí na tom, zda má být Ingavirin použit k léčbě nebo k profylaxi.

Dávky Ingavirinu a průběh léčby léky jsou uvedeny v tabulce:

Injekční tabletky pro dospělé

Ingavirin, návod k použití tablety pro dospělé, označuje silný antivirový lék používaný jak pro preventivní, tak pro terapeutické účinky proti virovým infekcím. Lék je odlišný mechanismus účinku jedinečné povahy, stejně jako poměrně široký rozsah účinků proti různým kmenům virů. Včasné zahájení terapie umožňuje zpravidla dva dny zbavit se negativních symptomů nachlazení, zkrátit dobu onemocnění a výrazně snížit riziko nepříjemných komplikací.

Složení a farmakologický účinek

Ingavirin obsahuje ve svém složení následující látky: vitaglutes (30 mg této složky na kapsli, je hlavní účinnou látkou léčiva), jakož i řada pomocných složek, včetně barviva, stearátu hořečnatého, škrobu, laktózy, oxidu křemičitého a dalších.

Ingavirin je moderní lék, který má široké spektrum účinků na různé virové infekce. Tento lék má obzvláště vysoký účinek, když se používá proti virům chřipky (typ A a B), jakož i dalším původcům SARS (syncytiální infekce, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza).

Ingavirin může působit nejen jako terapeutický, ale také jako profylaktický prostředek, který zabrání tomu, aby byla osoba infikována virovou infekcí. Aktivní složka tohoto léku, pronikající do těla, funguje v jádru virové buňky a zabraňuje tomu, aby podstoupila procesy dělení a reprodukce. Kromě toho lék stimuluje produkci vlastních interferonů speciálními buňkami lidského těla.

Léčivo má pozitivní vliv na stav buněčné imunity, a to díky následujícím akcím:

  • zvýšení počtu speciálních buněk, které mají schopnost poškodit strukturu virových patogenů;
  • stimulace tvorby lymfocytů cytotoxických druhů.

Léčivo má výrazný protizánětlivý účinek, má vlastnosti potlačovat další tvorbu cytokinů, což snižuje aktivní účinek myeloperoxidázy.

Po použití Ingavirinu je možné vyhodnotit rychlý úspěch následujících terapeutických účinků:

  • zkrácení doby trvání horečky;
  • snížení závažnosti intoxikace na části těla (tento stav může být doprovázen těžkou slabostí, ztrátou síly, bolestí hlavy, ospalostí);
  • snížení závažnosti nepříjemných katarálních jevů, které se projevují nazální kongescí, bolestmi v krku, kašlem, slzením;
  • zkrácení délky období onemocnění;
  • snížení rizika bakteriálních komplikací.

Ingavirin je vysoce bezpečný, je minimálně toxický. Smrtící množství léku přesahuje dávku potřebnou k dosažení terapeutického účinku více než třikrát.

Kromě toho tento lék není schopen vytvořit mutagenní, alergenní, imunotoxické a karcinogenní předpoklady. Tyto údaje byly potvrzeny experimentálními studiemi toxikologického účinku vitaglutamu na lidský organismus. Podle mezinárodních pravidel byl lék zařazen do 4. třídy nebezpečí, která má název „Nízko toxické látky“.

Aktivní složka Ingavirin, vstupující do orgánů trávicího traktu, je rychle absorbována jeho stěnami, proniká do krve, po které je rozložena rovnoměrně do všech tkání a tekutin lidského těla.

Během 30 minut po perorálním podání je dosaženo maximální koncentrace léčiva v krvi. Poločas léku je více než 36 hodin. Pětidenní léčba s tobolkami užívanými jednou denně umožňuje akumulaci účinné látky v těle a její směrový účinek na patogen.

Metabolismus vitaglutes prakticky neprochází, je vylučován v nezměněném stavu mimo tělo: asi 70% přes střeva, asi 20-30% prostřednictvím práce ledvin.

Lékové dávkové formy

Léčivo Ingavirin neobsahuje takové dávkové formy jako masti, čípky nebo sirup, je k dispozici v jedné formě - tobolkách.

Farmaceutické kapsle mají bílý odstín, na víčku je logo výrobce, které je velkým písmenem "I".

Existují tři typy dávkování léků:

  1. Tobolky s 30 mg Vitaglutamu jsou modré barvy. Tento typ léku je balen pro blistry v množství 7 kusů, balení bude obsahovat 1 takový blistr.
  2. Tobolky se 60 mg Vitaglutamu, žlutý odstín. Se stejnými pravidly balení.
  3. Tobolky s 90 mg účinné látky s červeným odstínem. Baleno po 7 kusech v blistru.

Indikace a kontraindikace

Dávkování a dávkování léčivého přípravku jsou uvedeny v pokynech, které jsou připojeny ke každému balení a vyžadují pečlivé studium před zahájením léčby léčivem.

Příjem Ingavirinu by měl být projednán s odborníkem, nedoporučuje se nepovolené předepisování takových imunostimulačních a antivirotik. Účinnost terapeutické dávky a trvání léčby pomůže určit pouze odborník.

Indikace pro použití přípravku Ingavirin: t

  • preventivní účinky k zabránění pronikání virových infekcí jakéhokoliv druhu do těla;
  • léčebný účinek proti různým virům (chřipka, parainfluenza, adenovirus, rhinovirus, syncytiální infekce a další).

Užívání léku podle vlastního uvážení ještě nemůže, protože může negativně ovlivnit stav lidí s patologickými nálezy, které lze připsat kontraindikacím užívání tohoto léku.

Použití těchto léků není za těchto podmínek povoleno:

  • pacient byl mladší 18 let;
  • žena je ve stavu těhotenství;
  • pacient trpí nesnášenlivostí na složky léčiva;
  • osoba má abnormality ve správném fungování jater a ledvin.

Návod k použití

Užívání přípravku Ingavirin poskytne větší terapeutický účinek, pokud začnete užívat tobolky během následujících 36 hodin po vzniku prvních příznaků virové infekce.

Droga se užívá perorálně, nevěnuje pozornost jídlu. Tobolky se vypijí jednou denně podle dávky doporučené instrukcemi.

Funkce dávkování léku:

  • dospělí pacienti užívají Ingavirin k léčbě akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky) s 90 mg léčiva denně;
  • děti od 13 do 17 let užívají léky se stejným cílem, 60 mg denně;
  • pro preventivní účely se dospělým podá léčivo v dávce 90 mg;
  • Děti ve věku 13-17 let užívají 60 mg léku denně;
  • léčba může pokračovat po dobu pěti až sedmi dnů, prevence asi týden.

Ingavirin se nesmí kombinovat s použitím nápojů obsahujících alkohol. Vitagluta má schopnost reagovat s chemickými látkami s ethanolem. Taková expozice může snížit účinnost léku. Kromě toho může lék snížit dobu rozpadu alkoholu v játrech, což zvýší jeho toxické účinky na tělo.

Jak je vidět, současný příjem léků a alkoholu pouze sníží účinek terapie a zvýší toxický účinek na játra. Proto jsou během léčby zakázány i ty nejslabší alkoholické nápoje.

Specialista nedoporučuje konzumovat alkohol nejen po dobu trvání léčby, ale také po dobu 3 - 4 dnů po ukončení užívání tobolek.

Výrobci si nevšimnou nepříjemných důsledků interakce Ingavirinu a jiných léků, takže mohou být kombinovány s jinými léky, s výjimkou látek s antivirovou aktivitou.

Ingavirin pro děti

Klinické studie potvrzující bezpečnost užívání tohoto farmaceutického přípravku u dětí nebyly provedeny. To ukazuje na absenci pravdivých informací o bezpečnosti užívání Ingavirinu v dětství, stejně jako o přítomnosti výrazného terapeutického účinku.

Někteří odborníci předepisují tento antivirotik pro děti, jiní (vzhledem k nedostatku dostatečné výzkumné základny) dávají přednost odmítnutí užívání tohoto léku pacientům mladším 18 let.

Podle informací poskytnutých farmaceutickou společností je Vitagluta známa již od 70. let 20. století, kdy byla používána u lidí trpících maligními neoplazmy. I dnes se tento nástroj používá k léčbě onkologie, ale pod jiným obchodním názvem.

Schopnost léku ovlivnit oběhový systém, nutit jej opustit jeho použití u dětí. Dětské orgány a systémy nejsou plně utvořeny, což naznačuje negativní účinky drog na ně. Taková léčba může nejen narušit fungování životně důležitých orgánů, ale také způsobit rozvoj chronických patologií.

Potenciální nebezpečí této drogy znemožňuje její užívání u dětí mladších 15 let. Přestože výrobce uvádí v návodu pro dávkování 30 a 60 mg, možnost použití tobolek u dětí od 13 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nebyly provedeny žádné klinické studie, které ukázaly stupeň a typ expozice vitaglutamu na rostoucí organismus. Takové experimenty nelze dát na lidi, byly provedeny na zvířatech. Studie neodhalily teratogenní účinky na embrya. Ale to nedává důvod být 100% jistý, že takový dopad nebude na dítě.

Během těhotenství, pokud je třeba Ingavirin, by žena měla jít na schůzku s praktickým lékařem, který zhodnotí její stav a předepíše lék, který bude bezpečný pro těhotného pacienta.

Během období kojení se přípravek také nedoporučuje. Pokud taková potřeba vyvstane, krmení dítěte by mělo být dočasně pozastaveno.

Nežádoucí účinky

Klinické studie provedené ve studii Ingavirinu a jeho účinky na lidský organismus byly provedeny velmi málo. Nejsou hotové, a proto se v pokynech pro přípravu periodicky zaznamenávají nově se objevující okolnosti, vedlejší účinky, kontraindikace, které jsou stanoveny během těchto studií.

Léčivo je zpravidla tolerováno pacienty bez výskytu možných vedlejších účinků. Příležitostně dochází u lidí ke změnám v normálním trávení potravy, mohou se objevit dyspeptické poruchy a může se objevit závažnost epigastria. Někteří pacienti si stěžovali na výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek doprovázených svěděním.

Pokud se takovéto reakce objeví na těle, musí se zlikvidovat a vyhledat lékařskou pomoc.

Analogy léčiva

Pokud pacient z jakéhokoli důvodu nemůže užívat Ingavirin, může vám lékař doporučit, aby užíval analogy tohoto léku.

Analogy Ingavirinu:

Než začnete s léčbou jakýmkoliv lékem, měli byste získat lékařskou pomoc. Každý nový lék se může lišit v kontraindikacích, které mohou být použity, což může zvážit pouze odborník.

Top