Kategorie

Populární Příspěvky

1 Rýma
Krasnojarský zdravotní portál Krasgmu.net
2 Prevence
Recenze podniku Vicks
3 Kašel
Vedlejší účinky cefalosporinů
Image
Hlavní // Prevence

Chřipka bez horečky - léčba


Jak víte, chřipka je akutní respirační infekce způsobená specifickým patogenem, chřipkovým virem. Vyžaduje okamžité a profesionální zacházení. Hlavními příznaky tohoto onemocnění jsou horečka (horečka až 39-40 stupňů) a faryngitida (zánět sliznice hltanu). Také poměrně často dochází k bolestem hlavy, často lokalizovaným v oblasti orbit, bolesti ve svalech, rinorea (oddělení hlenu z nosní dutiny v nepřítomnosti nosní kongesce).

Kdo může mít chřipku bez horečky

Ve velmi vzácných případech může být tento typický chřipkový symptom, jako je horečka (horečka), chybět. Zpravidla je nedostatek horečky v reakci na vstup chřipkového patogenu do těla známkou abnormálního stavu imunitního systému a těla jako celku a je nejčastěji pozorován u syndromu imunodeficience u starších lidí, kteří nejsou mobilní. Vysoká teplota znamená, že tělo pacienta bojuje s infekcí. V tomto případě mohou být projevy infekce v nepřítomnosti zvýšené teploty odlišné. U lidí s imunodeficiencí tak může být chřipka bez vysoké horečky doprovázena pouze mírným bolestem v krku a rýmou. Na druhou stranu u starších lidí může být podezření na chřipku bez horečky, když náhle dochází k nadměrné ospalosti, zmatku, nedostatku chuti k jídlu v kombinaci s kašlem, nádechem nebo bolestmi v krku.

Komplikace infekce bez horečky

Chřipka bez horečky je velmi nepříznivá varianta respirační infekce, která vyžaduje speciální léčbu. Chřipka, jejíž teplota není pozorována, se nevyskytuje velmi často. Touto chřipkou mohou být především lidé se sníženou imunitní odpovědí. Taková chřipka znamená vysoké riziko komplikací. Navíc, protože jiné typické příznaky chřipky mohou být nepřítomné (stejně jako horečka), může být správná diagnóza provedena příliš pozdě a léčba začne, jakmile se komplikace již vyvinuly a / nebo se rychle zhorší stav pacienta. Ani moderní léčba tedy nemusí být účinná.

Léčba chřipky bez horečky

Čím dříve je chřipka, teplota, při které nedochází, je diagnostikována, tím větší je šance na úspěšnou léčbu. Zvýšená pozornost, zejména v období epidemického nebezpečí, by měla být vyplácena osobám, které jsou vysoce ohroženy onemocněním bez horečky: osoby s imunodeficiencí a starší osoby.

Pokud máte dobrý důvod se domnívat, že někdo z vašich příbuzných nebo přátel v této rizikové skupině má horečku bez horečky, měli byste být o to opatrnější a informovat o tom lékaře. Pokud je chřipka, teplota, při které není, pak se samoobsluha nedoporučuje. Je však třeba připomenout, že chřipka je extrémně vzácná, aniž by vzrostla teplota, a vaše šance čelit tomuto typu chřipky v každodenním životě se blíží nule.

Animax - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tobolky nebo tablety, prášek pro roztok) léky pro léčbu příznaků nachlazení a chřipky (teplota, bolest, zimnice) u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití antipyretického a symptomatického léku Animax. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařských odborníků na používání přípravku Animax v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Anvimax analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě příznaků nachlazení a chřipky (horečka, bolest, zimnice) u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Animax - kombinovaný lék, má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor receptorů histaminu H1, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Složení

Paracetamol + kyselina askorbová + monohydrát glukonátu vápenatého + hydrochlorid Rimantadinu + rutosid (ve formě trihydrátu) + pomocné látky Loratadin +.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily.

Absorbuje se v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Kouření a používání ethanolu (alkoholu) urychlují destrukci kyseliny askorbové (mění se v neaktivní metabolity), což výrazně snižuje rezervy v těle.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno.

Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami.

Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Nepeniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Indikace

  • etiotropická léčba chřipkového typu A;
  • symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí, u dospělých.

Formy propuštění

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [citron, citron s medem, malina, černý rybíz].

Kapsle (někdy omylem nazývané pilulky).

Pokyny pro použití a režim

Dospělí jsou předepsány perorálně pro 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

V případě, že nedojde ke zlepšení zdraví, užívání léku by mělo být zastaveno a poraďte se s lékařem.

Obsah 1 sáčku by měl být rozpuštěn v půl sklenice vařené teplé vody a ihned po rozpuštění vypit. Před použitím musí být roztok promíchán.

Dospělí se perorálně podávají 1 tobolka P modré barvy a 1 tobolka P červené barvy (jednorázová dávka) 2-3krát denně po jídle, pitné vodě, po dobu 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

V případě, že nedojde ke zlepšení zdraví, užívání léku by mělo být zastaveno a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

  • hyperexcitabilita;
  • ospalost;
  • třes;
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • "návaly" krve do obličeje;
  • poškození sliznice žaludku a dvanáctníku;
  • dyspepsie;
  • suché sliznice v ústech;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • nadýmání;
  • průjem;
  • střední pollakiurie;
  • změny krevního obrazu (požadovaná kontrola);
  • inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie);
  • kožní vyrážka;
  • svědění;
  • kopřivka.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • hypoprotrombinémie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
  • nefrourolitiáza;
  • sarkoidóza;
  • současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 18 let;
  • Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Použití u dětí

Lék v práškové formě by neměl být předepisován dětem do 12 let.

Lék ve formě šumivých kapslí a tablet je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Před začátkem léčby přípravkem Animamax by se uživatelé alkoholu měli poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Bezpečnostní opatření by měla drogu a omezit jeho použití při léčbě epilepsie, cerebrální arteriosklerózy, diabetes, deficitem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatóza, sideroblastické anémie, thalassemia, hyperoxalurie, ledvinové kameny, dehydratace, poruchy elektrolytů (nebezpečí hyperkalcémie), průjem syndrom malabsorpce, nefrolouritiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Lékové interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol (alkohol) a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoklopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevech (převádí železité železo na železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátce působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv, které mají alkalickou reakci (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu (alkoholu), což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Anximax analogy léčiv

Strukturní analogy účinné látky Animax léčiva nemají. Lék je jedinečný v kombinaci účinných látek.

Analogy pro farmakologickou skupinu (léky na léčbu horečky s zimnicí):

  • Aquacitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspirin;
  • Vzal;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Chřipka a chřipka;
  • Ibuklin;
  • Influnet;
  • Ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • Paracetamol;
  • Piralgin;
  • Studené;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan;
  • Strimol plus;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Ferwex;
  • Fervex pro děti;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan.

Mohu pít anximax, pokud není teplota

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2-Kanály viru chřipky A narušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium replikace viru. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N1-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek Cmax plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku činí 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Pronikne do BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T1/2 paracetamol se rovná 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léčiva v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně okolo 10-20 μg / ml. Čas na dosažení Cmax v krevní plazmě po požití - 4 hodiny

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují destrukci kyseliny askorbové (mění se v neaktivní metabolity), což výrazně snižuje rezervy v těle.

Je odvozen během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T1/2 zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení Cmax v krevní plazmě po požití - 1-9 hodin

Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami. T1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C tmax v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a množství 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Cmax u starších osob se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, modrá barva; obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem;

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, barvivo modré barvy (E131) nebo diamantově modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté po žlutou se zelenkavým odstínem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny.

Animax: návod k použití

Co je to SARS a chřipka - každý ví, protože se jedná o nejčastější onemocnění. Podle lékařských statistik dosahuje incidence 90%. Onemocnění je způsobeno nejen chřipkovými viry, ale i mnoha dalšími. A existuje více než dva tisíce odrůd viru chřipky. Chřipka sérotypu A je obzvláště nebezpečná, nejstabilnější, přizpůsobitelná drogám a vedoucí k rozsáhlým těžkým epidemiím (Španělé v letech 1918–1919, asijské chřipky v letech 1957–1958, prasečí chřipka v letech 2009–2010. ). Vzhledem k tomu, že po nemoci je imunita produkována pouze na jeden typ viru, člověk může během roku onemocnět více než jednou.

Farmaceutický trh má velký výběr léků proti těmto onemocněním, jak symptomatických, tak antivirových. Anvimax (jeho druhé jméno je Antigrippin-Maximum) je prvním lékem v Rusku, který kombinuje oba typy terapie.

Animax: indikace a kontraindikace

Používá se k léčbě chřipky A a k odstranění příznaků doprovázejících akutní respirační virové infekce a chřipku (bolesti hlavy, bolesti svalů, horečka, horečka).

Anvimax má následující kontraindikace:

  • zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed, dvanáctníkový vřed, erozivní ulcerózní léze střeva) v akutní fázi;
  • krvácení a krvácení různých etiologií;
  • krevní onemocnění spojená s poruchami krvácení a krvácením (hemofilie, hypoprotrombinémie);
  • zvýšený tlak v portální žíle (portální hypertenze), doprovázený křečovými žilami jícnu a žaludku;
  • nedostatek vitamínu K v těle;
  • chronický alkoholismus;
  • chronická a akutní onemocnění ledvin, jater (ledvinové kameny, selhání ledvin, akutní pyelonefritida, glomerulonefritida, hepatitida);
  • vysoký obsah vápníku v moči a krvi, což jsou příznaky onemocnění kostí a jiných patologií;
  • sarkoidóza postihující plíce, játra, lymfatické uzliny, slezina, kůže, kosti;
  • léčiva pro léčbu srdečního selhání - glykosidy: digoxin, strofantin, digitoxin a další;
  • metastatické nádory;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva, jakož i laktózy; nedostatek laktázy; glukózo-galaktózová malabsorpce.

Animax je kontraindikován u těhotných a kojících žen, stejně jako u dětí mladších 18 let.

Použití léku je také omezeno v přítomnosti následujících patologií u pacienta:

  • Onemocnění CNS (epilepsie, cerebrální ateroskleróza);
  • diabetes;
  • vysoký krevní tlak u starších pacientů (protože existuje riziko mrtvice);
  • průjem;
  • thalassemie (dědičné onemocnění krve);
  • hemochromatóza (porušení absorpce železa ve střevě a jeho akumulace v orgánech);
  • sideroblastickou anémii;
  • dehydrataci;
  • nedostatek glukózy-6-fosfátdehydrogenázy.

V těchto případech může být léčivo podáno pouze pod dohledem lékaře.

Animax: složení

Komplexní léčba a prevence komplikací chřipky napomáhá implementaci léků - návod k použití obsahuje následující informace o jeho složení:

  1. Antivirová složka - rimantadin. Tento lék blokuje M2 kanály chřipkového viru, které jsou součástí jeho membrány a slouží k rozbalení mikroorganismu v infikované buňce. Tím se zastaví pronikání viru do lidských buněk a jeho další šíření v těle. Je účinný při prevenci chřipky v 60% případů.
    Také rimantadin poskytuje imunostimulační a anti-toxický účinek; k léčbě viru herpes simplex typu I, typu II a klíšťové encefalitidy.
  2. Komponenty pro symptomatickou léčbu:
    • Paracetamol je antipyretikum a analgetikum, které má také slabé protizánětlivé vlastnosti. Lék se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální obsah krve se dosáhne během 1-1,5 hodiny po požití; vylučuje hlavně ledvinami.
    • Kyselina askorbová (vitamín C) - má antioxidační účinek, podporuje obnovu tkání a vaskulární permeabilitu, normalizuje srážení krve, zvyšuje odolnost organismu, stimuluje tvorbu protilátek.
    • Hydrochlorid vápenatý a rutosid posilují a obnovují stěny cév, zlepšují krevní oběh.
    • Loratadin se používá k boji proti takovému symptomatickému jevu běžného nachlazení jako otok tkání nosní sliznice a dalších projevů, včetně alergických.

Animax: návod k použití

K dispozici ve dvou formách - ve formě sáčků po 3, 6, 12 a 24 kusech v krabičce a ve formě tobolek (10 ks červené a modré v balení). Vaky mají několik příchutí: citron, citron s medem, brusinky, černý rybíz a maliny. V závislosti na formě uvolnění léku Anvimax - návod k použití doporučuje jiný režim jeho příjmu.

Délka přijetí by neměla být delší než 5 dnů. Pokud nedošlo ke zlepšení, léčba by měla být zastavena a poraďte se s lékařem.

Při použití anvimaxu byste se měli vyvarovat alkoholu, protože paracetamol ve svém složení může mít škodlivý účinek na játra. Musíte být také opatrní při řízení vozidel a mechanismů.

Animaks skladován po dobu 2 let při teplotě nepřesahující 25 stupňů.

Anvimax - návod k použití: prášek

Zřeďte v sáčku s teplou vodou (půl šálku) jeden pytel léků proti animaxu; prášek smíchejte a ihned po přípravě vypijte. Anvimax užívaný po jídle. Denní dávka - 1 sáček 2-3 krát denně. Trvání recepce - 3–5 dní před úlevou od příznaků.

Tobolky Animax: návod k použití

Kapsulární forma animaxu zahrnuje separaci složek podle povahy účinku - modrá kapsle je určena pro snížení teploty a odstranění syndromu bolesti (obsahuje paracetamol) a červeného - pro antivirovou terapii (obsahuje další účinné látky).

Kapsle se užívají po jídle s vodou, 1 ks. každá barva, 2-3 krát denně.

Vedlejší účinky

Léčivý přípravek může způsobit následující nežádoucí účinky: t

  1. Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, migréna, neobvyklá podrážděnost nebo ospalost, zhoršený svalový tonus, svalová kontrakce (třes), zarudnutí obličeje.
  2. Na straně gastrointestinálního traktu: zánět sliznice žaludku a dvanáctníku, zažívací poruchy (nadýmání, průjem, ztráta chuti k jídlu).
  3. Na části močového systému: časté močení.
  4. Na straně endokrinního systému: porušení slinivky břišní.
  5. Jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka).

Anvimax - recenze a efektivita

Většina recenzí na antivimax je pozitivní. Byl klinicky testován a prokázal účinnost:

  1. Pokles teploty nastal u 91% pacientů rychleji 1,5krát než u kontrolní skupiny, která tento přípravek neužívala.
  2. Bolestový syndrom je 1,3krát účinněji zastaven.
  3. Délka rýmy je téměř poloviční.
  4. Febrilní období při užívání léku je zkráceno přibližně 1,3krát.

Použití přípravku Animax umožňuje zkrátit dobu onemocnění, zabránit rozvoji komplikací ve formě vzniku bronchopulmonálních patologií, antritidy, angíny, otitis. Zvláště důležité je jeho použití pro slabé a starší osoby, protože nachlazení a chřipka zhoršují průběh dalších onemocnění.

Recenze: Lék na chřipku a nachlazení FarmVilar "AnviMax" - Nezmiňuje stav, nekoliduje teplotu, nemá chuť dobře a stojí jako křídlo z letadla

Dobrý den všem, má drahá!

Nějak jsem raději Ferveks, když jsem zima. Tentokrát však v lékárně nebyl žádný oblíbený lék a koupil jsem si vzorek.
Příprava na chřipku a nachlazení FarmVilar "AnviMax"

Není to levné - 20 rublů s něčím 1 sáčkem.
Chuť je POOR!

Zředí se vodou a pije

A tady říkám o aplikaci.
Obvykle pijete anti-virus a antipyretikum, stává se okamžitě jednodušším a zde:

1. Teplota vůbec nespal. A dokonce se zvedla.
2. Stát nebyl žádným způsobem uleven - protože to bylo nechutné a odporné, zůstalo to tak.
3. Pijte ošklivé a ne chutné.

Tak proč jsem měl takový nástroj na takové peníze?
Je mi líto, že si koupím. Experiment není úspěšný.
Nedoporučuji tento lék na vás - vydání peněz, žádný účinek.

Mohu pít anximax, pokud není teplota

AnviMax, nový lék na léčbu a prevenci chřipky a nachlazení, se objevil v ruských lékárnách. Unikátní patentované složení léku Animax poskytuje nejen odstranění příznaků chřipky a nachlazení, ale také silný antivirový účinek.

Animax je směs prášku a granulí. Anvimax se vyrábí s různými chutěmi, díky nimž je léčba chřipky a chladu nejen účinná, ale také chutná. V sestavě Anvimax jsou chutě citronu, citronu s medem, maliny, černého rybízu.

Složení léčiva obsahuje hlavní účinné látky:

Animax má kombinovaný farmakologický účinek: antipyretikum, analgetikum, antihistaminikum, angioprotektivní a interferonogenní látky. Paracetamol ve složení Anvimaks má antipyretické a analgetické účinky. Vitamin C se podílí na redox reakcích, podporuje normální srážení krve, propustnost kapilár, zlepšuje regeneraci tkání.

Rimantadine je antivirová složka přípravku Animax a působí na viry chřipky A. Při chřipce B má rimantadin antitoxický účinek. Rutosid má angioprotektivní účinek. Glukonát vápenatý je zdrojem vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené křehkosti a propustnosti kapilár a je také antialergickou složkou. Loratadin je antihistaminikum, které zabraňuje otoku tkání.

Indikace pro použití a instrukce léku Animaks

Nachlazení a virová onemocnění jsou častá, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí, snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Animax - pokyny pro jeho použití informují spotřebitele, že aktivní složky léku jsou účinné při chřipce a akutních respiračních infekcích.

Co je Anvimax

Popularita mezi nemocnými animáky získanými díky schopnosti eliminovat současně:

  1. Příčina onemocnění, protože nepříznivě ovlivňuje patogen a zlepšuje imunitu organismu.
  2. Doprovodné příznaky. Díky této vlastnosti po použití léku dochází k výraznému zlepšení pohody pacienta.

Složení

Široká škála lékových účinků je způsobena velkým počtem účinných látek, které jsou součástí léčiva:

  1. Paracetamol. Má schopnost snížit excitabilitu center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje anestetického účinku.
  2. Kyselina askorbová. Zlepšuje výměnu uhlíku; normalizace krevní srážlivosti a permeability stěn malých kapilár. Látka je zdrojem doplňování těla vitamínu C, pomáhá zvyšovat imunitu.
  3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem vápenatých iontů, které pronikají do stěn cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn, charakteristiku nachlazení a zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě edému. Látka má antialergické vlastnosti.
  4. Rimantadine. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, což zabraňuje její reprodukci. V případě onemocnění chřipkou B pomáhá látka odstraňovat toxiny viru. Pomáhá tělu produkovat interferon alfa a gama.
  5. Loratadine. Blokuje receptory zodpovědné za produkci histaminu. Suspenze syntézy hormonů pomáhá předcházet vzniku edému postižených tkání a vzniku zánětu.
  6. Rutozid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje adhezi červených krvinek, zvyšuje stupeň jejich deformace, čímž usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy pomáhají předcházet vzniku edému a hyperemie.

Formulář vydání

V síti lékáren si můžete koupit Animax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

Prášek Anvimax je ve směsi jemných částic a granulí žluté barvy s nazelenalým odstínem, někdy růžovými granulemi. Má chuť a vůni brusinek, malin, citronu nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř čirý, mírně zakalený žlutý roztok s malou sraženinou. Jedna dávka prášku je v jednom hermetickém sáčku, který je zabalen v množství 3,6,12 nebo 24 kusů v celkovém vnějším obalu.

Složení prášku z jednoho sáčku Anvimaks se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

  • hypromelóza;
  • monohydrát laktózy;
  • aspartam;
  • oxid křemičitý;
  • příchuť jídla.

Tobolky Animax v lékárnách jsou dodávány v kartonu. Uvnitř krabice jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré. Složení červené kapsle zahrnuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutin, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou kapslí se skládá ze želatiny.

Anvimax z chřipky: instrukce

Anvimax chřipky, jejíž instrukce je vždy vázána na léčivo, je kombinovaný lék, který má výrazný antipyretický, analgetický, protizánětlivý a antivirový účinek.

Antimax pro chřipku může být použit, protože tento lék je indikován pro podávání pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění lidského respiračního systému, které byly způsobeny virem.

Popis léčiva a kompozice

Anvimax pro nachlazení a chřipku je kombinovaný lék, který zahrnuje několik účinných látek. Podařilo se mu tak vyvinout komplexní léčebný účinek na tělo.

Antimax pro chřipku, jejíž instrukce obsahuje úplný popis léku, zahrnuje následující složky:

  1. Kyselina askorbová nebo kompletní analog vitaminu C. S jeho pomocí, normální funkce člověka, imunitní systém, srážení krve a propustnost kapilár. Tato složka také přispívá k rychlejšímu opravě tkání a doplňuje nedostatek vitaminu C v těle.
  2. Glukonát vápenatý pomáhá eliminovat akutní zánětlivý proces, který je vždy pozorován u chřipky. Tato složka léčiva je tedy vynikající pro potírání akutních virových infekcí.
  3. Rimantadine je speciální látka, která má výrazný antivirový účinek proti nejběžnějšímu typu viru - A navíc tato složka pomáhá obnovit normální fungování obranných funkcí těla.
  4. Loratadin je klasický blokátor virů. Chrání proti rozvoji edému na postižených tkáních. S ním můžete rychle odstranit hlavní příznaky zánětu v těle, které jsou vyjádřeny v slzách, zarudnutí, otoku tkání, zarudnutí sliznic atd.
  5. Rutosid také pomáhá posilovat imunitní systém a činí kapiláry méně křehkými.
  6. Paracetamol je látka, která pomáhá rychle odstranit vysokou horečku, bolest a zánět. Je to vynikající složka, která je schválena pro dospělé i děti. Je dobře snášen a málokdy způsobuje vedlejší účinky.

Formulář vydání

Anvimax pro nachlazení a chřipku (jeho instrukce obsahuje úplný seznam kontraindikací) je v současné době k dispozici v následujících dávkových formách:

  1. Prášek pro přípravu perorálního roztoku. Externě má vzhled světle žlutých granulí, kterými mohou být citrónové, brusinkové, medové, rybízové ​​nebo malinové příchutě. Jedna krabička obsahuje 6, 12 nebo 24 sáčků tohoto prášku.
  2. Tobolky pro orální podání. Jsou baleny v blistru po 10 kusech. V jednom kartónovém obalu jsou uloženy dvě destičky kapslí. Externě mají modrou barvu a želatinovou bázi. Baz chuť a vůni.

Je na lékaři, aby rozhodl, jakou formu léku použít, na základě indikace, věku a specifického stavu osoby.

Kontraindikace

Animax je pro děti přísně kontraindikován. V případě potřeby musí dítě použít bezpečnější antipyretikum a antivirotikum, které by měl sledovat pozorný pediatr.

Vzhledem ke zvýšené toxicitě a schopnosti negativně působit na činnost trávicího ústrojí je tento přípravek zakázán v přítomnosti akutních gastrointestinálních onemocnění. To zahrnuje vředy, cholecystitidu, vnitřní krvácení, patologické stavy pankreatu atd.

Další kompletní kontraindikace pro použití přípravku Animax pro léčbu chřipky jsou: t

  • Období gestace Podle instrukcí tento přípravek nesmí být použit v žádném trimestru porodu, protože neexistuje žádná přesná informace o bezpečnosti účinku jeho léčivé látky na plod.

Kromě toho je také zakázána léčba tímto práškem během kojení. Pokud je to nutné, jmenování Anvimaks během kojení, žena by měla zrušit kojení a převést dítě na umělou směs.

  • Různé závažné nemoci oběhového systému.
  • Akutní nebo chronické patologie kardiovaskulárního systému, stejně jako období po nedávném infarktu myokardu.
  • Chronické selhání jater a hepatitida.
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin a celková dysfunkce těchto orgánů.
  • Individuální nesnášenlivost pacienta léčivými látkami (alergickými na ně). V tomto případě musí lékař předepsat léky pacientovi jinými léčivými látkami.

Kromě toho existují následující další kontraindikace, při nichž je nežádoucí užívat tento lék:

  1. Akutní nedostatek glukózy.
  2. Diabetes.
  3. Závislost pacienta na alkoholu.
  4. Individuální nesnášenlivost na člověka s laktózou.

Starší pacienti, pacienti trpící aterosklerózou, průjem a pacienti s arteriální hypertenzí (vzhledem k riziku hemoragické formy mrtvice) by měli být léčeni přípravkem Anvimax s opatrností a pouze pod lékařským dohledem.

Vlastnosti léku

Aby byla léčba přípravkem Antimax účinná a přinesla očekávaný přínos pro osobu, musí pacient během léčby dodržovat následující tipy:

1. Vezměte lék by neměl být delší než pět dnů. Pokud se během této doby stav pacienta nezlepší, měl by se poradit s lékařem.

2. Není nutné kombinovat léčbu s příjmem Anvimaxu a alkoholu, protože to může nepříznivě ovlivnit práci jater.

3. Vzhledem k tomu, že léčivo je schopno ovlivnit rychlost reakce, musí být osoba během svého přijímání při řízení vozidel velmi opatrná.

4. Vzhledem k tomu, že lék může být během léčby negativně vystaven na práci ledvin a jater, musí pacient pravidelně podstoupit klinické krevní testy, aby mohl kontrolovat svůj stav. V případě jakéhokoliv zhoršení je třeba léčbu přerušit a léčivo by mělo být nahrazeno bezpečnějším analogem.

5. Aby se snížily toxické účinky na tělo, během takové terapie byste měli pít dostatek tekutin.

6. Aby se urychlil obecný proces zotavení, pacientovi se doporučuje, aby následoval odpočinek na lůžku, jedl vyváženou stravu a pravidelně vysával místnost.

7. Nekombinujte léčbu s tímto lékem s jinými léky bez lékařského předpisu, protože to může zhoršit stav osoby.

Způsob podání a dávkování

Antimax prášek by měl být užíván jeden sáček třikrát denně. Délka léčby je v průměru 3-5 dnů.

Pro přípravu perorální suspenze nalijte obsah prášku do sklenice a nalijte na něj 200 ml horké vody. Poté vše důkladně promíchejte, abyste získali homogenní hmotu. Mělo by být opilé v malých doušcích, které jsou přijímány ve formě tepla.

Tobolky s antimaxem musí užívat 1ks. dvakrát denně. Trvání léčby také není delší než pět dnů.

V případě předávkování medikamenty u člověka se mohou objevit následující příznaky:

  1. Zhoršení jater.
  2. Exacerbace stávajících chronických onemocnění.
  3. Progresivní selhání ledvin.
  4. Poruchy srdečního rytmu, tachykardie a arytmie.
  5. Nevolnost a zvracení.
  6. Těžká bolest břicha.

Pokud se objeví výše uvedené příznaky předávkování, pacient by se měl co nejdříve poradit s lékařem. Léčba tohoto stavu je symptomatická.

Vedlejší účinky

Jak ukazuje lékařská praxe, Antimax je zřídka, pokud způsobuje závažné nežádoucí účinky. Obvykle se vyskytují, když osoba vezme lék v přítomnosti významných kontraindikací k tomuto. Léčivo tedy může způsobit následující nežádoucí vedlejší účinky:

  1. Poruchy centrálního nervového systému, které se projeví v ospalosti, bolesti hlavy, třes končetin, podrážděnost a závratě.
  2. Poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost a zvracení, sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, nadýmání, zhoršení vředů).
  3. Alergické reakce. K kožní vyrážce, svědění, kopřivce a otoku obvykle dochází.
  4. Celkové zhoršení zdraví, které se projeví slabostí, nepohodlí, bolestí svalů a poruchami spánku.

Anvimax Recenze

Forma uvolnění: Prášek

Anvimax Analogy

Shoduje se podle indikací

Cena od 7 rublů. Analogově levnější o 145 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 7 rublů. Analogově levnější o 145 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 29 rublů. Analog je levnější o 123 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 38 rublů. Analogově levnější o 114 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 39 rublů. Analogově levnější o 113 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 39 rublů. Analogově levnější o 113 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 45 rublů. Analogově levnější o 107 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 60 rublů. Analogově levnější o 92 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 74 rublů. Analogově levnější o 78 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 74 rublů. Analogově levnější o 78 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 82 rublů. Analogově levnější o 70 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 82 rublů. Analogově levnější o 70 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 83 rublů. Analogově levnější o 69 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 88 rublů. Analogově levnější o 64 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 91 rublů. Analogově levnější o 61 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 120 rublů. Analogově levnější o 32 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 122 rublů. Analogově levnější o 30 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 123 rublů. Analogově levnější o 29 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 124 rublů. Analogově levnější o 28 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 127 rublů. Analogově levnější o 25 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 128 rublů. Analogově levnější o 24 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 131 rublů. Analogově levnější o 21 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 138 rublů. Analogově levnější o 14 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 141 rublů. Analogově levnější o 11 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 147 rublů. Analogově levnější o 5 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 149 rublů. Analogově levnější o 3 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 155 rublů. Analog je dražší za 3 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 157 rublů. Analog je dražší za 5 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 159 rublů. Analog je dražší za 7 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 161 rublů. Analog je dražší o 9 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 169 rublů. Analog dražší o 17 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 174 rublů. Analog dražší o 22 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 191 rublů. Analog dražší na 39 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 191 rublů. Analog dražší na 39 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 199 rublů. Analog dražší o 47 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 215 rublů. Analog dražší na 63 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 227 rublů. Analog je dražší na 75 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 245 rublů. Analog je dražší na 93 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 245 rublů. Analog je dražší na 93 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 260 rublů. Analog dražší na 108 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 262 rublů. Analog je dražší na 110 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 276 rublů. Analogový dražší na 124 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 287 rublů. Analog dražší na 135 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 292 rublů. Analog je dražší o 140 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 296 rublů. Analog dražší na 144 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 311 rublů. Analog dražší o 159 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 314 rublů. Analog dražší o 162 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 325 rublů. Analog dražší o 173 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 329 rublů. Analog dražší o 177 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 390 rublů. Analog více o 238 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 432 rublů. Analog je dražší na 280 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 456 rublů. Analog dražší na 304 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 482 rublů. Analog dražší na 330 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 495 rublů. Analog dražší o 343 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 540 rublů. Analog více o 388 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 550 rublů. Analog dražší na 398 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 667 rublů. Analog dražší na 515 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 682 rublů. Analog dražší o 530 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 684 rublů. Analog dražší o 532 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 707 rublů. Analog dražší na 555 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 983 rublů. Analog více o 831 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 1180 rublů. Analog dražší na 1028 rublů

Shoduje se podle indikací

Cena od 1519 rublů. Analog dražší na 1367 rublů

Návod k použití Anvimaxu

Forma uvolnění, složení a balení

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [malina] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní malin, jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý, mírně zakalený, s charakteristickým malinovým zápachem, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma (malina) - 21 mg.

5 g - sáčky teplem uzavíratelné (3) - kartonové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartony.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2-Kanály viru chřipky A narušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium replikace viru. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N1-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek Cmax plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku činí 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Pronikne do BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T1/2 paracetamol se rovná 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léčiva v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně okolo 10-20 μg / ml. Čas na dosažení Cmaxv krevní plazmě po požití - 4 hodiny

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují destrukci kyseliny askorbové (mění se v neaktivní metabolity), což výrazně snižuje rezervy v těle.

Je odvozen během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T1/2 zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení Cmax v krevní plazmě po požití - 1-9 hodin

Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami. T1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C tmax v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a množství 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Cmax u starších osob se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace

- etiotropní léčba chřipky typu A;

- symptomatická léčba nemocí z nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně po jídle. Tobolky se užívají s vodou. Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku teplé vařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí jsou předepsány 1 tobolka P modrá a 1 tobolka P červená (jedna dávka) nebo 1 sáček prášku 2-3 krát denně.

Lék by měl být užíván do 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí. V nepřítomnosti zlepšení pohody by měl pacient přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Vedlejší účinky

Na straně nervového systému: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího ústrojí: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání, průjem.

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Z hemopoetického systému: změny krevních parametrů (kontrola je nutná).

Na straně endokrinního systému: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient okamžitě informovat lékaře.

Kontraindikace

- přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- onemocnění štítné žlázy;

- akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

- intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

- fenylketonurie (pro prášek);

- období kojení;

- dětský a dospívající věk do 18 let;

Bezpečnostní opatření by měla drogu a omezit jeho použití při léčbě epilepsie, cerebrální arteriosklerózy, diabetes, deficitem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatóza, sideroblastické anémie, thalassemia, hyperoxalurie, ledvinové kameny, dehydratace, poruchy elektrolytů (nebezpečí hyperkalcémie), průjem syndrom malabsorpce, nefrolouritiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Použití v průběhu březosti a laktace

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití léčiva je kontraindikováno u selhání ledvin, akutního onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronického onemocnění ledvin, nefrurolitiázy.

S opatrností by měl být užíván lék na nekrózu vápníku (v anamnéze).

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by měli před zahájením léčby lékem konzultovat lékaře, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrickém regionu; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace asociovaných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Léčba: podávání SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších léčebných opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Lékové interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoklopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevech (převádí železité železo na železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátce působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv, které mají alkalickou reakci (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Top